作者|可樂媽

來源|男孩派（ID: boy666dj）

顏妍導讀

-qzclass-

努力賺錢，是為了在孩子需要的時候，從容自若地解囊，當父母穿越了漫長的黑暗隧道後，等待孩子的，將是光明與坦途。

綜藝《極限挑戰》中，曾出現過這樣一個場景：

一群學生並列站在操場上，由嘉賓向孩子提問。

如果孩子的答案是肯定的，就向前走六步；如果是否定的，就繼續站在原地。

這些問題分別是：

“父母雙方是否都接受過大學教育？”

“父母是否有能力支持你學特長，並一直堅持到現在？”

“父母是否為你請過一對一家教？”

“18歲前是否有過出國的經歷？”

“父母是否承諾過送你出國？”

“父母是否一直是你為驕傲，並一直在親朋好友面前誇耀你？”

就這樣，幾分鐘前還位於同一起點的孩子們，一下子拉開了差距。

甚至相距甚遠。

而今天，綜藝裡描繪的場景，正在現實中上演。

先說兩個故事。

第一個故事的主人公，是抖音上一個很火的育兒博主：

@ABCD媽。

她用自己的視頻，完美地詮釋了，什麼叫“人與人的參差”。

博主ABCD媽和丈夫都是富二代，ABCD媽的家裡是武漢料理產業的大亨，而丈夫出生於財閥家庭。

兩人在哈佛大學讀書時相識、相戀。

畢業後，丈夫成了韓國某集團的社長。

ABCD媽則一邊幫忙打理自家產業，一邊照顧一家人的生活起居。

兩人在上海定居，生了四個孩子，分別是：

老大A哥，老二B姐，老三C少，和老四D爺。

如今，這四個孩子，更是一個比一個優秀：

A哥從小喜歡機器人和編程。

在機器人奧林匹克大賽上，他和他的團隊設計的仿生手腳蹼一舉奪得了大賽的冠軍。

連麻省理工大學的導師都對他讚不絕口。

一年前，他還曾帶領中國代表隊參加過世界青少年機器人奧利匹克競賽、阿斯丹模擬商賽等重量級的比賽。

另外，A哥還很擅長籃球、游泳、擊劍等活動。

還考過了中國音樂學院的架子鼓7級。

B姐，四個孩子中唯一的女孩。

從ABCD媽的視頻中，不難發現，她也是最多才多藝的那一個：倫巴、國標、拉丁舞都信手拈來。

愛好廣泛，游泳、繪畫、擊劍、馬術、滑雪等，也樣樣都能拿得出手。

在文娛領域獲得的證書、獎牌，一整面牆都擺不下。

平日裡，B姐還總是受邀參加走秀、時裝週。

曾作為唯一的亞洲人參與了紐約時裝週的宣傳片拍攝，她的巨幅照片，登上過紐約時代廣場的大屏幕。

C少，長相清秀，卻留著一頭飄逸的長髮。

經常有人誤會C少是女孩子。

可實際上，他留長頭3年，只是為了能將頭髮捐獻給那些因為患癌化療，沒有頭髮的小朋友。

C少最擅長游泳，曾多次獲獎，打破同年齡組的記錄。

目前，已經達到了國家二級運動員的標準。

D爺雖然小小年紀，卻頻頻觸電大屏幕：

3歲登T臺走秀，4歲和劉昊然、李現等頂流明星拍過廣告。

今年，他還飾演張子楓的弟弟，在電影《我的姐姐》中貢獻出了不凡的表現。

這世上沒有無緣無故的成功，也沒有憑空出現的學霸。

而這四個孩子金光閃閃的履歷背後，都離不開父母真金白銀的託舉。

看過ABCD媽的視頻，就會發現，他們住的是位於上海佘山的獨棟大別墅，每平方米均價13萬，總價值過億。

室外有專門的樹屋、泳池、遊樂場，供孩子們玩耍。

去年疫情期間，為了讓孩子能繼續練習游泳，更是直接買了移動泳池，造價高達45萬。

四個孩子的自習室，更是比普通學校的教室還要大。

其中，白板、教學工具、原版書籍……

皆是一應俱全。

我還整理出了一張四個孩子的興趣班支出表，結果發現：

他們一家每個月光是在孩子興趣班方面的支出就接近4萬元。

（課程單價選取的是大眾點評上的均價，每月課時按照最低課時計算）

更不要說，這幾個孩子，上的都是上海的國際學校，每年學費就要20萬上下。

一年在教育方面的總支出，怎麼也在百萬以上。

有人說：

“人生中，80%的困難都可以用錢來解決。

而剩下的20%，也可以靠錢來緩解。”

錢，從來都不是萬能的。

但是賬戶餘額多一分，孩子今天能體驗的項目就多一個；

父母的收入多一些，孩子明天的擔憂就少一些。

另一個故事，發生在疫情爆發以後。

世界上，有一種極其罕見的遺傳性疾病，叫做“Menkes綜合症”。

這種疾病大多見於男童，由於患者X染色體上的基因發生變異，導致身體無法吸收銅離子，嚴重影響了患者的正常發育。

但由於這種病過於罕見，國內對它的研究還是一片空白。

很多患者的父母，只能選擇去臺灣或美國拿藥。

可疫情一來，境外拿藥的渠道就斷了。

無數的小患者，只能被迫停藥。

6個月大時被確診為Menkes綜合症的小灝洋就是其中一員。

一開始，小灝洋的父親徐偉還能想辦法從病友的手裡買來一些過期藥。

可後來，連過期藥都沒了。

難道就要眼睜睜地看著兒子等死嗎？

徐偉不捨得，更不甘心。

就這樣，高中都沒讀完就輟學了的徐偉，為了兒子讀起了文獻。

瞭解了最基本的原理後，他決定自己製藥救兒子。

也許是他的堅持打動了上蒼，在經歷了幾個月的失敗後，徐偉終於做出了質量相對穩定的藥品。

擔心劑量有問題，他就先拿自己做實驗。

隨後，又不斷小心翼翼地調整用量，給兒子注射。

這場和死神的拔河，徐偉總算贏了第一步：

在藥物的控制下，兒子的大腦雖然沒辦法像其他正常孩子那樣發育。

但好在，生命維持住了。

後來，徐偉和另一位病友的家長又發現了另一種對Menkes綜合症更有效的藥品。

經過3個月的治療，小灝洋的腦電圖逐漸趨於正常。

也就是說，雖然孩子錯過了一段大腦的發育期，但他現在會笑、會動，越來越像一個正常孩子了。

其實，面對生病的孩子，每對父母都有變成“藥神”的潛質。

但卻不是每一個家庭都能這麼幸運。

因為對大多數人而言，這背後的代價實在是太過昂貴。

以徐偉為例：

當兒子被確診後，住在雲南的他，曾輾轉多地，只為尋找更先進的醫院、更好的醫生；

為了自制藥品，又租下1.4萬一天的共享實驗室；

隨後，徐偉自己購置了近2萬元的機器、設備，在家裡搭建起了一個簡易實驗室；

而這一切，製藥公司當初給徐偉的前期報價是80萬元。

在兒子病情反覆的時候，他也盲目地嘗試過不少有可能的偏方：內蒙古的民間遊醫、福建泉州的按摩；

以及，和病友的家長一起採購成本更高的原料，製作更有效的藥物……

都說錢是“俗物”。

可就是這樣的俗物，讓“平均19個月死亡”的患者小灝洋打破了這一死亡魔咒，安穩活到了3歲。

真相就是這麼殘忍：

錢的厚度，在某些時候，就代表了孩子生命的長度。

之所以說這兩個故事，是因為我發現，很多人都弄錯了起跑線的含義。

“別讓孩子輸在起跑線上”的意思，其實不是將來往死裡折騰孩子，而是現在往死裡折騰自己。

畢竟，父母才是孩子的起跑線。

父母的經濟能力、學識修養、道德三觀，決定了孩子從哪裡開始跑，往哪裡跑，怎麼跑。

還記得那個曾接受央視採訪的文科狀元熊軒昂嗎？

面對鏡頭，他沒有將自己的成績全部都歸結於天賦和努力，而是謙虛地說道：

“現在很多狀元，都是家裡厲害、又有能力的人。

像我這種屬於中產階級家庭的孩子，衣食無憂，家長也都是知識分子。

而且還生在北京這種大城市，所以在教育資源上享受到這種得天獨厚的條件，是很多外地孩子或農村孩子所完全享受不到的。

這種東西決定了我在學習的時候，確實是能比他們走很多捷徑。”