IgA腎炎是中國最為常見的腎炎類型，1968年由法國Berger學者發現，腎活檢病理以系膜區IgA免疫複合物沉著為基本特徵而得名。我國IgA腎病多見於青年男性，佔原發性腎炎的40%-50%，一般根據腎穿刺活檢數據推測IgA人群發病率25-50人/10萬人口。
IgA腎炎臨床表現多樣，主要表現為肉眼或顯微鏡下血尿，可有不同程度的蛋白尿，長期病程會合並腎功能損害以及血壓升高，是導致腎功能衰竭的常見病因。依據臨床表現分為以下類型：
多發生於上呼吸道感染，少數發生於泌尿道及腸道感染後數小時或1-2天，出現反覆發作性肉眼血尿。發作時可以有腰痛、低熱及部分患者出現尿路刺激症狀。
大約30-40%患者無明顯症狀，僅表現為尿檢異常。尿常規提示鏡下血尿，伴或不伴蛋白尿。
成年IgA腎病患者中的高血壓發生率可高達20%，部分患者可出現惡性高血壓，表現為頭痛、噁心以及視力模糊等臨床症狀。
部分患者會逐漸出現腎功能不全，少數患者首次就診已經被發現為腎功能衰竭。
少數患者出現急性腎衰竭，常見於急性腎炎綜合症，或急進性腎炎，或大量肉眼血尿阻塞腎小管造成腎衰發生。
是指同一家系中至少有兩個血緣關係的家庭成員經腎活檢證實為 IgA 腎病。其臨床表現和病理改變與散發性 IgA 腎病相似，但腎功能損害和終末期腎臟病的發生明顯高於散發性患者。